Recém-nascido

A rara doença da síndrome do lobisomem em crianças que assusta os pais


Uma doença estranha chamada síndrome do lobisomem ou hipertricose Foi observado na Espanha neste verão, em pelo menos 17 crianças que consumiram um protetor gástrico chamado Omeprazol para neutralizar os efeitos do refluxo gastroesofágico. Aparentemente, a droga estava contaminada com Minoxidil, que é o ingrediente ativo de um remédio para calvície, e é por isso que crianças pequenas têm excesso de pelos no corpo. Vamos ver em que consiste essa doença!

É considerada uma doença muito rara e estranha, caracterizada pelo crescimento excessivo de pelos em áreas que normalmente não deveriam existir. Eles chamam isso síndrome de lobisomem quando o crescimento do cabelo é generalizado, ou seja, em todo o corpo.

Na realidade, a fisiopatologia desta doença é desconhecida, permanece um enigma para a ciência, portanto, suas causas podem ser muito diversas. Mas o que se sabe é que não tem predileção por raça ou sexo, ou seja, pode afetar qualquer indivíduo. A hipertricose ou síndrome do lobisomem é classificada como:

1. Hereditário ou congênito
Este tipo de hipertricose é muito raro, se manifesta desde o nascimento e sua causa se deve a mutações genéticas. Dentro desses congênitos, dois tipos de manifestações foram verificados:

- O ulnar, denominado “cotovelo cabeludo”, devido ao crescimento excessivo de pêlos na região do cotovelo, que se manifesta desde a infância, de forma bilateral, ou seja, em ambos os cotovelos e se desenvolve ao longo do infância a ser resolvida na adolescência, parcial ou totalmente.

- A Espinhal, quando o crescimento do cabelo está na parte inferior das costas, onde termina a coluna vertebral.

2. Adquirido
Esse tipo de hipertricose é mais comum e pode ter várias causas. Geralmente está associada a patologias como câncer, drogadição, doenças metabólicas (tireóide), transtornos alimentares (anorexia e bulimia), doença celíaca, devido a medicamentos, doenças infecciosas como HIV, tuberculose ou desnutrição (marasmo). A hipertricose pode aparecer de 2 maneiras:

- Localizado (em uma determinada área do corpo).

- Generalizado, em toda a superfície do corpo (síndrome do lobisomem) e afeta um em cada um bilhão de indivíduos.

Se a hipertricose for congênita, é de difícil tratamento, pois a causa é decorrente de uma mutação genética, podendo constituir um verdadeiro problema estético, social e de autoestima. Se for do tipo adquirido, é mais fácil de tratar, pois se controlarmos ou eliminarmos a causa que a origina, a hipertricose vai melhorar e até desaparecer.

Os métodos de tratamento, principalmente quando localizado, são principalmente estéticos ou penteados: descolorir, tingir, cortar ou encerar o cabelo. Outro método para remover o excesso de cabelo permanentemente é o laser. Mas quando a doença é congênita e, de forma generalizada, é difícil remover os pelos, com as consequências descritas acima.

Nestes 17 casos de hipertricose na Espanha, ao misturar dois medicamentos, Omeprazol com Minoxidil, ao omitir a ingestão do medicamento, vai melhorando gradativamente até desaparecer, porque a causa é adquirida.

Na minha prática profissional há mais de 30 anos, só consegui lidar com um caso de hipertricose, que foi em um menino de 5 anos e localizado na altura das costas, exatamente na altura do cóccix. Da anamnese pude concluir que era congênito e a princípio era uma lesão pequena onde havia muitos pelos claros, mas estes foram aumentando à medida que a criança crescia.

Minha conduta foi encaminhá-lo ao geneticista e ao cirurgião plástico, mas infelizmente não dei seguimento, pois não me consultaram novamente. Espero que tenha melhorado.

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